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<!DOCTYPE html>

<title>Dextrane</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Dextrane</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" align="center">Strukturausschnitt: gezeigt sind α-1,4- und α-1,6-Verknüpfungen zu Nachbarmolekülen

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Dextran

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td><a href="Glucose" title="Glucose">Glucose</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

<td>C6H10O5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

<td>162,14 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td>Art des Polymers</td>

<td>

<a href="Biopolymer" title="Biopolymer">Biopolymer</a>, <a href="Homoglycane" class="mw-redirect" title="Homoglycane">Homoglycane</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung</td>

<td>

weißer bis cremefarbener geruchloser Feststoff<a href="#cite_note-carl-roth-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>

<td>

fest<a href="#cite_note-carl-roth-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a></td>

<td>

in Wasser löslich<a href="#cite_note-carl-roth-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-carl-roth-1">[1]</a>

<td>keine GHS-Piktogramme

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: keine H-Sätze

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: keine P-Sätze

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a></td>

<td>

<ul><li>>3000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-carl-roth-1">[1]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table>

Dextrane sind hochmolekulare, verzweigte, neutrale <a href="Polysaccharide" title="Polysaccharide">Biopolysaccharide</a>, die <a href="Hefen" title="Hefen">Hefen</a> und <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> als Reservestoffe dienen. Da die Polymere nur aus <a href="Glucose" title="Glucose">Glucose</a>-Einheiten bestehen, zählen sie zu den <a href="Homoglycane" class="mw-redirect" title="Homoglycane">Homoglycanen</a>. Natürliche Dextrane besitzen Molekülmassen zwischen 10.000 und 50.000.000 <a href="Dalton_(Einheit)" class="mw-redirect" title="Dalton (Einheit)">Da</a>.<a href="#cite_note-wo-3">[3]</a> Sie werden von Bakterien der Gattung <a href="Leuconostoc" title="Leuconostoc">Leuconostoc</a> (L. mesenteroides und L. dextranicum) mittels <a href="Enzym" title="Enzym">Enzymen</a> außerhalb der <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> (<a href="Extrazellul%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Extrazellulär">extrazellulär</a>) aus <a href="Saccharose" title="Saccharose">Saccharose</a> hergestellt.

Ein Pionier der Erforschung von Dextranen und der Urheber von deren Verwendung als Blutersatzmittel (in der Zeit des Zweiten Weltkriegs) war <a href="Maurice_Stacey" title="Maurice Stacey">Maurice Stacey</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften_und_Struktur">Eigenschaften und Struktur</h2></div>

Dextrane sind wasserlöslich, wobei die Löslichkeit von der Molekularmasse abhängt. Dabei bilden sich hochviskose, schleimartige Flüssigkeiten. Der <a href="Kolloidosmotischer_Druck" title="Kolloidosmotischer Druck">kolloidosmotische Druck</a> einer sechsprozentigen wässrigen Lösung von Dextranen mit einer <a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">molaren Masse</a> von etwa 75.000 Da entspricht dem des Blutes, weshalb sie als <a href="Blutersatz" title="Blutersatz">Blutplasmaersatzmittel</a> eingesetzt werden kann. Niedrigmolekulare Dextrane wirken dabei als <a href="Thrombozytenaggregationshemmer" title="Thrombozytenaggregationshemmer">Thrombozytenaggregationshemmer</a>.<a href="#cite_note-aloy-4">[4]</a><a href="#cite_note-allgoewer-5">[5]</a>

Dextrane sind stark verzweigte Polysaccharide. Die <a href="Glycosidische_Bindung" title="Glycosidische Bindung">glycosidische Bindung</a> zu den Nachbar-Glucosemolekülen kann dabei über 1,6-, 1,4- oder 1,3-, selten auch 1,2-Verknüpfung geschehen.<a href="#cite_note-wo-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Molmassenverteilung">Molmassenverteilung</h3></div>

Für pharmazeutische Anwendungen von Dextranen ist eine bestimmte Molmassenverteilung im <a href="Europ%C3%A4isches_Arzneibuch" class="mw-redirect" title="Europäisches Arzneibuch">Europäischen Arzneibuch</a> vorgegeben und auch eine Prüfmethode dafür. Die Prüfung erfolgt mittels <a href="Gr%C3%B6%C3%9Fenausschluss-Chromatographie" title="Größenausschluss-Chromatographie">Ausschlusschromatographie</a>.<a href="#cite_note-EuropäischesArzneibuch-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Dextrane werden verwendet:

<ul><li>in 6-prozentiger Lösung (etwa Macrodex, 100 ml enthalten 6 Gramm Dextran 60 in 0,9-prozentiger Natriumchloridlösung) als <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a>-Ersatzmittel. <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Viskosität</a> und kolloidosmotischer Druck dieser Lösung entsprechen dem des <a href="Blutserum" title="Blutserum">Blutserums</a>.</li>

<li>in 10-prozentiger Lösung (Rheomacrodex, 100 ml enthalten 10 Gramm Dextran 40 in 0,9-prozentiger Natriumchloridlösung)<a href="#cite_note-7">[7]</a></li>

<li>als Träger in der <a href="Affinit%C3%A4tschromatographie" title="Affinitätschromatographie">Affinitätschromatographie</a> (mit <a href="Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer" title="Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer">Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer</a>)</li>

<li>zur Aufreinigung von <a href="PBMC" title="PBMC">einkernigen Zellen des peripheren Blutes</a> (mit <a href="Saccharose-Epichlorhydrin-Copolymer" title="Saccharose-Epichlorhydrin-Copolymer">Saccharose-Epichlorhydrin-Copolymer</a>)</li>

<li>bei der <a href="Gefriertrocknung" title="Gefriertrocknung">Gefriertrocknung</a> als stabilisierender Zusatz</li>

<li>in modifizierter Form in der <a href="Gel-Permeations-Chromatographie" class="mw-redirect" title="Gel-Permeations-Chromatographie">Gel-Permeations-Chromatographie</a> (mit Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer)</li>

<li>als Messstandard in der <a href="Membrantechnik" title="Membrantechnik">Membrantechnik</a></li></ul>

Weiterhin werden sie eingesetzt in Produkten wie:

<ul><li>Anstrichmitteln</li>

<li>Mitteln zur Bodenverbesserung</li>

<li><a href="Detergens" title="Detergens">Detergentien</a></li>

<li><a href="Film" title="Film">Filmen</a></li>

<li><a href="Kosmetika" class="mw-redirect" title="Kosmetika">Kosmetika</a> (In Kosmetikprodukten wird es in der Liste der Inhaltsstoffe als DEXTRAN (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-8">[8]</a> aufgeführt.)</li>

<li>Hilfsmitteln für die <a href="Papier" title="Papier">Papier</a>- und <a href="Textil" class="mw-redirect" title="Textil">Textilherstellung</a></li>

<li><a href="Klebstoff" title="Klebstoff">Klebstoffen</a> und <a href="Leim" title="Leim">Leimen</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Einsatz_in_der_Chirurgie">Einsatz in der Chirurgie</h3></div>

Niedrigmolekulare Dextrane werden etwa in der Chirurgie eingesetzt, um die Gefahr einer <a href="Thrombose" title="Thrombose">Thrombose</a> in den <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9F" title="Blutgefäß">Blutgefäßen</a> zu minimieren.<a href="#cite_note-aloy-4">[4]</a><a href="#cite_note-allgoewer-5">[5]</a> Der antithrombotische Effekt der Dextrane basiert auf der Erhöhung der <a href="Osmolarit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Osmolarität">Osmolarität</a> und auf der daraus folgenden Zunahme des <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Plasmavolumens</a>, welche die <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Viskosität</a> mindert und den Blutfluss steigert.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Dextrane reduzieren auch die Aktivierung des <a href="Von-Willebrand-Faktor" title="Von-Willebrand-Faktor">Faktor-VIII-Proteins</a> (Von-Willebrand-Faktor-Protein), das für die <a href="Blutgerinnung" class="mw-redirect" title="Blutgerinnung">Blutgerinnung</a> notwendig ist.<a href="#cite_note-aloy-4">[4]</a> Sie haben ebenfalls einen <a href="Inhibitor" title="Inhibitor">inhibierenden</a> (hemmenden) Effekt auf das α2-Antiplasmin, wodurch sie <a href="Plasmin" title="Plasmin">Plasminogen</a> aktivieren.

Die Verweildauer im Körper hängt dabei von der molaren Masse ab. Bei 40.000 Da verbleiben die Dextrane zwei bis vier, bei 70.000 Da vier bis sechs Stunden im Blutkreislauf.<a href="#cite_note-aloy-4">[4]</a> Höhere Dextrane werden nur sehr schlecht über die Niere abgeführt, weshalb sie erheblich länger im Körper verweilen.<a href="#cite_note-10">[10]</a><a href="#cite_note-11">[11]</a> Während dieser Zeit bleiben die thrombolytischen Eigenschaften bestehen.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chromatographie">Chromatographie</h3></div>

<a href="Vernetzung_(Chemie)" title="Vernetzung (Chemie)">Vernetzte</a> <a href="Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer" title="Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer">Dextran-Epichlorhydrin-Copolymere</a> wurden 1957 von <a href="Jerker_Porath" title="Jerker Porath">Jerker Porath</a> entwickelt. Sie werden zur <a href="Gel-Permeations-Chromatographie" class="mw-redirect" title="Gel-Permeations-Chromatographie">Gel-Permeations-Chromatographie</a> (GPC) genutzt, da sie durch die Vernetzung (z. B. mit <a href="Epichlorhydrin" title="Epichlorhydrin">Epichlorhydrin</a>) in einem definierten dreidimensionalen Netzwerk angeordnet sind und somit <a href="Pore" title="Pore">Poren</a> bilden.<a href="#cite_note-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a><a href="#cite_note-14">[14]</a><a href="#cite_note-15">[15]</a> <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Moleküle</a>, die größer sind als die Poren, wandern beim Durchlaufen einer solchen Säule mit dem <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a>, da sie nicht in die Poren eingelagert werden.<a href="#cite_note-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a> Kleinere Moleküle können mit diesen interagieren und bewegen sich dementsprechend langsamer. Es ist also eine Auftrennung nach Größe und Form von Molekülen möglich. Gut geeignet ist dies für große <a href="Biomolek%C3%BCl" class="mw-redirect" title="Biomolekül">Biomoleküle</a>, die sich so ohne großen Aufwand trennen lassen. Weiterhin wird quervernetztes Dextran zur <a href="Immunpr%C3%A4zipitation" title="Immunpräzipitation">Immunpräzipitation</a> und als stationäre Phase in der <a href="Affinit%C3%A4tschromatographie" title="Affinitätschromatographie">Affinitätschromatographie</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a><a href="#cite_note-20">[20]</a>

Verschiedene Dextran-Derivate werden in der <a href="Ionenaustauschchromatographie" title="Ionenaustauschchromatographie">Ionenaustauschchromatographie</a> eingesetzt, z. B. Diethyl-Aminoethyl-Dextran (DEAE-Dextran, ein Anionenaustauscher), Carboxymethyl-Dextran (CM-Dextran) oder Dextransulfat.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Markennamen">Markennamen</h2></div>

Vernetzte Dextrane sind auch unter dem Markennamen Sephadex der Firma <a href="Pharmacia" title="Pharmacia">Pharmacia</a> bekannt. Sephadex ist ein <a href="Akronym" title="Akronym">Akronym</a> von separation Pharmacia dextran. Es werden auch durch Hydoxypropylierung modifizierte Sephadextypen für die <a href="Lipophilie" title="Lipophilie">lipophile</a> und <a href="Hydrophilie" title="Hydrophilie">hydrophile</a> (als Sephadex LH 20 und Sephadex LH 60) Gelchromatographie hergestellt. Diese Produkte quellen auch in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, wie <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> und <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> und erweitern so den Bereich der Anwendung.<a href="#cite_note-21">[21]</a><a href="#cite_note-22">[22]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-00901">Dextrane</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. Dezember 2014.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-carl-roth-1">↑ <a href="#cite_ref-carl-roth_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-carl-roth_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-carl-roth_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-carl-roth_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-carl-roth_1-4">e</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.carlroth.com/downloads/sdb/de/9/SDB_9219_DE_DE.pdf">Dextran 500</a> (PDF) bei <a href="Carl_Roth_(Unternehmen)" title="Carl Roth (Unternehmen)">Carl Roth</a>, abgerufen am 30. Juli 2017.

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(1023), 1972.

</li>

<li id="cite_note-wo-3">↑ <a href="#cite_ref-wo_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-wo_3-1">b</a> Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Dextrane im Lexikon der Chemie. Abgerufen am 24. Januar 2009.

</li>

<li id="cite_note-aloy-4">↑ <a href="#cite_ref-aloy_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-aloy_4-1">b</a> <a href="#cite_ref-aloy_4-2">c</a> <a href="#cite_ref-aloy_4-3">d</a> Alexander Aloy: Chirurgische Intensivmedizin: Kompendium für die Praxis. Springer, 2007, ISBN 978-3-211-29679-0, S. 295.

</li>

<li id="cite_note-allgoewer-5">↑ <a href="#cite_ref-allgoewer_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-allgoewer_5-1">b</a> J. R. Siewert, M. Allgöwer: Chirurgie. 7. Auflage. Springer, 2000, ISBN 3-540-67409-8, S. 439.

</li>

<li id="cite_note-EuropäischesArzneibuch-6"><a href="#cite_ref-EuropäischesArzneibuch_6-0">↑</a> Europäisches Arzneibuch, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 6. Ausgabe, 2008, S. 78–80, ISBN 978-3-7692-3962-1.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Schiwa. In: Anästhesie Intensivtherapie Notfallmedizin. Band 20, Nr. 2, April 1985, S. XIV f.

</li>

<li id="cite_note-CosIng-8"><a href="#cite_ref-CosIng_8-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/33196">DEXTRAN</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 27. März 2022.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> P. Roderick, G. Ferris, K. Wilson, H. Halls, D. Jackson, R. Collins, C. Baigent: Towards evidence-based guidelines for the prevention of venous thromboembolism: systematic reviews of mechanical methods, oral anticoagulation, dextran and regional anaesthesia as thromboprophylaxis. In: Health Technol Assess. Band 9(49), 2005, S. iii-iv, ix-x, S. 1–78. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16336844?dopt=Abstract">PMID 16336844</a>. <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120511061818/http://www.hta.ac.uk/fullmono/mon949.pdf">PDF</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 11. Mai 2012 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Vgl. M. Schmitt, W. Cremer: Dextran 40-induziertes akutes Nierenversagen. In: Nieren- und Hochdruckkrankheiten. Band 12, 1983, S. 301–305.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Vgl. auch B. R. C. Kurnik, F. Singer, W. C. Groh: Case report: Dextran-induced acute anuric renal failure. In: Am J Med Sci. Band 302, 1991, S. 28–30.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a href="Jerker_Porath" title="Jerker Porath">Jerker Porath</a>, Per Flodin: Gel filtration: a method for desalting and group separation. In: Nature. Band 183(4676), 1959, S. 1657–1659. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13666849?dopt=Abstract">PMID 13666849</a>.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> J. Porath: Gel filtration of proteins, peptides and amino acids. In: Biochim Biophys Acta. Band 39, 1960, S. 193–207. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14434211?dopt=Abstract">PMID 14434211</a>.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> P. Andrews: Estimation of the molecular weights of proteins by Sephadex gel-filtration. In: Biochem J. Band 91(2), 1964, S. 222–233. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4158310?dopt=Abstract">PMID 4158310</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1202876/">PMC 1202876</a> (freier Volltext).

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> J. Porath: From gel filtration to adsorptive size exclusion. In: J Protein Chem. (1997), Band 16(5), S. 463–468. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9246630?dopt=Abstract">PMID 9246630</a>.

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> J. Porath, E. B. Lindner: Separation methods based on molecular sieving and ion exclusion. In: Nature. Band 191, 1961, S. 69–70. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13737223?dopt=Abstract">PMID 13737223</a>.

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> A. Tiselius, J. Porath, P. A. Albertsson: Separation and fractionation of macromolecules and particles. In: Science. Band 141(3575), 1963, S. 13–20. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13985156?dopt=Abstract">PMID 13985156</a>.

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> R. Axén, J. Porath: Chemical coupling of enzymes to cross-linked dextran ('Sephadex'). In: Nature (1966), Band 210(5034), S. 367–369. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5963228?dopt=Abstract">PMID 5963228</a>.

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> R. Axén, J. Porath, S. Ernback: Chemical coupling of peptides and proteins to polysaccharides by means of cyanogen halides. In: Nature. Band 214(5095), 1967, S. 1302–1304. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6056841?dopt=Abstract">PMID 6056841</a>.

</li>

<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> J. Porath, R. Axén: Immobilization of enzymes to agar, agarose, and Sephadex supports. In: Methods Enzymol. Band 44, 1976, S. 19–45. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1021680?dopt=Abstract">PMID 1021680</a>.

</li>

<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/lh20100">Sephadex LH 20</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 19. Juni 2023 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/lh20100?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> H.-U. Melchert: Lipophile Gelchromatographie zur Isolierung von BHA und BHT aus Pflanzenölen. In: Chem. Mikrobiol. Technol. Lebensm. 2, 1973, S. 94–85

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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